Togo : la Fondation Pierre Fabre initie un débat sur l’accès à l’éducation pour les personnes atteintes d’albinisme
Au Togo, une étude de 2019 a révélé environ 1 477 personnes atteintes d’albinisme, qui subissent encore de la stigmatisation. Beaucoup d’entre elles abandonnent leurs études à cause de leur déficience visuelle et du manque de ressources financières.
Pour améliorer la situation, la Fondation Pierre Fabre a organisé une rencontre avec le ministère des Enseignements primaire et secondaire, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) et la Société togolaise de dermatologie (SOTODERM). Cette initiative vise à sensibiliser les acteurs éducatifs sur l’albinisme.
Lors de cette assise, 301 directeurs d’écoles et 7 inspecteurs des écoles primaires de la direction régionale de l’éducation du Grand Lomé ont été informés des causes de l’albinisme et de ses impacts sur la qualité de vie des personnes concernées. Giscar Koffi SAMBOE, coordinateur pays de la Fondation Pierre Fabre, a souligné l’importance de l’école pour diffuser ces informations et sensibiliser plus de 100 000 écoliers.
Les directeurs d’écoles se sont engagés à transmettre ces messages et à mettre en place des mesures d’accompagnement, comme attribuer des places privilégiées en classe et fournir des supports pédagogiques adaptés.
À l’issue de la séance, 604 exemplaires du magazine pour enfants « Planète j’aime lire », consacré à l’albinisme, ont été distribués pour servir d’outils de sensibilisation.
L’albinisme, une maladie génétique caractérisée par un déficit de mélanine, ce qui nécessite une meilleure compréhension et acceptation au sein des communautés.
